4254-15-3 S-(+)-1,2-丙二醇

中文名称: S-(+)-1,2-丙二醇
英文名称: (S)-(+)-1,2-Propanediol
CAS号
分子式: C₃H₈O₂
分子量: 76.09
更新日期: 2026-04-13

名称和标识

中文名: S-(+)-1,2-丙二醇
英文名: (S)-(+)-1,2-Propanediol
CAS号: 4254-15-3
分子式: C3H8O2
分子量: 76.09
中文别名: (S)-(+)-1,2-丙二醇 5G;(S)-(+)-丙二醇;(S)-(+)-1,2-丙二醇;(S)-1,2-丙二醇;(S)-(+)-1,2-丙二醇,97%;(S)-(+)-1,2-PROPANEDIOL S-1,2-丙二醇;化合物 (S)-(+)-1,2-PROPANEDIOL;(S)-(+)-1,2-Propanediol #天然产物 HY-79334
英文别名: (S)-(+)-1,2-Dihydroxypropane (S)-(+)-Propylene Glycol;(S)-(+)-1,2-Propanediol,97%;(S)-(+)-1,2-Propanediol,99%;1,2-Propanediol, (S)-;(2S)-propane-1,2-diol;S-1,2-Propancdiol;L-1,2-Propanediol;PROPYELENE GLYCOL pure

物化属性

外观与性状: 无色至淡黄色液体
形态: 液体
颜色: 透明无色
BRN: 1718871
临界压力: 不确定
临界温度: 不确定
储存条件/存储条件: 避光，通风干燥处，密封保存
密度: 1.0±0.1 g/cm3
折射率: 1.430
敏感性: Hygroscopic
旋光度: [α]20/D +16.5°, neat
比旋光度: 16 º (c=neat)
比重: 1.04
水溶解性: 水溶性：可溶；水溶解度：> 100 g/l
沸点: 184.8±8.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 不确定
溶解度/溶解性: 164.0 mg/ml ; 2.16 mol/l
熔点: -59ºC
燃烧热: 不确定
爆炸上限（%,V/V）: 不确定
爆炸下限: 不确定
爆炸极限: 2.6-12.6%(V)
相对蒸汽密度（空气=1）: 不确定
稳定性: 常温常压下稳定，无色至淡黄色液体
精确质量: 76.052429
纯度: ≥98.0
自燃点或引燃温度: 107
蒸气压/蒸汽压: 不确定
酸度系数(pKa): 14.49±0.20(Predicted)
闪点: 107.2±0.0 °C
饱和蒸气压: 不确定
化学性质: 无色至淡黄色液体，具吸湿性。能与水、丙酮和氯仿混溶，溶于乙醚。熔点 -59℃。沸点 186-189℃/765mmHg。密度 ρ(20)1.036g/mL。折光率 n20/D1.432。比旋光 [α]20/D+16.5º(neat)。闪点 224.6℉/107℃。
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.18
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 2.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 1.0
LogP: -1.34
LogP(Consensus): -0.37
LogP(MLOGP): -0.63
LogP(SILICOS-IT): -0.54
LogP(WLOGP): -0.64
LogP(XLOGP3): -0.92
LogP(iLOGP): 0.9
LogS(Ali): 0.55
LogS(ESOL): 0.33
LogS(SILICOS-IT): 0.56
PSA: 40.46000
TPSA: 40.46 Å²
可旋转键数: 1
摩尔折射率: 18.86
氢键供体数: 2.0
氢键受体数: 2.0
皮肤渗透Log Kp: -7.42 cm/s
线性分子式: HOCH(CH3)CH2OH
芳香重原子数: 0
重原子数: 5
外观性质: 无色至淡黄色液体，具吸湿性，常温常压下稳定，透明。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:1，海关编码29053200，存储类别10 - 可燃性液体。

生产及用途

用途与制备

化学合成，手性药物合成；作为内源性代谢产物，可用作手性药物合成及手征向列相液晶合成中的重要合成砌块和多种手性化合物的合成前体，也可作为手性掺杂剂用于手征向列相液晶的合成

手性药物合成；手征向列相液晶合成

步骤: S-环氧丙烷在酸催化下开环加成；- 条件: 酸催化

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