109-84-2 2-肼基乙醇
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安全说明
危险品运输编号UN 2810 6.1/PG 3,危险等级6.1,包装类别II。急性毒性类别3(经皮、吸入、经口),致癌性类别2,眼部刺激类别2,经皮刺激类别2,特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS06、GHS08,防范说明P261、P280、P301+P310、P305+P351+P338、P311。
用途与制备
2-肼基乙醇为无色粘稠液体,熔点-70℃,沸点155-160℃(4.27kPa),148-152℃(4.0kPa),127℃(2.27kPa),相对密度1.123(23/4℃),折光率1.4885,闪点73℃,能与水混溶,溶于低级醇,微溶于醚。主要用作合成呋喃唑酮的中间原料,有机合成中间体,燃料油、聚氨酯和聚丙烯腈的稳定剂,油井腐蚀抑制剂,植物生长调节剂。
医药; 农药; 燃料油; 植物生长调节剂; 聚氨酯; 聚丙烯腈; 油井
产率:98%
合成条件:at 0 - 60℃; Inert atmosphere
实验步骤:将环氧乙烷加入到VO1的液化气储罐中,氮气加压至1.01.5MPa,将80%的水合肼加入罐VO2中,水合肼与环氧乙烷的摩尔比控制在8:1,分别由进料泵PO1和PO2进料,总进料流速为2.0L/h,微混合器温度为40°C,裂解反应器温度为60°C,微型换热器温度设定010°C,背压阀背压1.5~2.5MPa,两个液体原料进入混合CPMM-R300微混合器并在裂解反应器中进一步反应,反应液通过换热器冷却微量进料至接收容器罐中,减压蒸馏除去大部分水和过量的水合肼,得到无色油状液体2-羟乙基肼,检测GC纯度89.5%,收率98%;用水和整个微反应器系统洗涤。
参考文献:
产率:未提供 合成条件:未提供 实验步骤:未提供 参考文献:
产率:未提供 合成条件:未提供 实验步骤:未提供 参考文献:
产率:未提供 合成条件:未提供 实验步骤:未提供 参考文献:
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合成条件:40%的水合肼与环氧乙烷在65-75℃反应;部分反应实例将温度控制在40℃以下 实验步骤:40%的水合肼与环氧乙烷在65-75℃反应后,进行减压浓缩,即得2-羟乙基肼;部分反应实例将温度控制在40℃以下,收率为60-64%。 合成条件:40%的水合肼与环氧乙烷在65-75℃反应;部分反应实例将温度控制在40℃以下 实验步骤:40%的水合肼与环氧乙烷在65-75℃反应后,进行减压浓缩,即得2-羟乙基肼;部分反应实例将温度控制在40℃以下,收率为60-64%。